Transwell侵襲/遷移

　　實(shí)驗介紹Transwell實(shí)驗可以進(jìn)行共培養、細胞趨化、細胞遷移、細胞侵襲等多種方面的研究。Transwell小室底層的有一張通透性的膜（一般為聚碳酸酯膜），將Transwell小室放入培養板中，小室內稱(chēng)上室，培養板內稱(chēng)下室。上室內添加上層培養液，下室內添加下層培養液，上下層培養液以膜相隔。將細胞種在上室內，由于膜有通透性，下層培養液中的成分可以影響到上室內的細胞。應用不同孔徑和經(jīng)過(guò)不同處理的聚碳酸酯膜，就可以進(jìn)行共培養、細胞趨化、細胞遷移、細胞侵襲等多種方面的研究。

 

　　腫瘤細胞遷移和侵襲實(shí)驗使用的是大孔徑聚碳酸酯膜的Transwell板(8.0、12.0μm膜)。細胞侵襲實(shí)驗需在聚碳酸酯膜上鋪一層基質(zhì)膠。細胞需水解基質(zhì)膠后才能遷移到下室。將腫瘤細胞種入上室，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細胞會(huì )向營(yíng)養成分高的下室移動(dòng)，計數進(jìn)入下室的細胞量可反映腫瘤細胞的遷移或侵襲能力。

 

　　交付結果：實(shí)驗報告、圖片

 

　　質(zhì)量保證：客觀(guān)、公正、可信的實(shí)驗結果

 

　　交付時(shí)間：大約10-20個(gè)工作日（根據實(shí)驗設計等情況決定）

 

　　服務(wù)項目

 

　　服務(wù)流程1、Transwell小室準備

 

　　2、Transwell侵襲實(shí)驗需要預先在Transwell小室上鋪一層基質(zhì)膠。

 

　　3、細胞懸液制備

 

　　將細胞消化重懸，離心收集細胞后。用不含血清的培養基洗細胞2次。并根據實(shí)驗要求用不含血清的培養液將細胞稀釋成適宜密度。

 

　　4、接種細胞

 

　　在上室接種細胞，下室加入含FBS或某些特定的趨化因子的培養液。將細胞在培養箱中繼續培養12-48h(根據細胞遷移和侵襲能力不同，細胞培養的時(shí)間有所差異。)

 

　　5、染色拍照

 

　　6、將細胞用多聚甲醛固定后，結晶紫染色，并拍照。

 

　　最終提供：實(shí)驗報告（包括儀器、實(shí)驗所需試劑耗材、詳細實(shí)驗步驟等）、穿過(guò)細胞染色圖片。

 

　　樣本要求客戶(hù)提供生長(cháng)狀況良好的細胞株，同時(shí)提供細胞特性，培養條件及相關(guān)注意事項，每孔提供的細胞量需大于3×105。

 

　　Transwell侵襲實(shí)驗需要保證細胞具有侵襲能力(最好確定MMPs的表達)。不具備侵襲能力的細胞不能做Transwell侵襲。

 

　　本公司常備DMEM/F-12 1:1、DMEM(H)和RPMI-1640培養基，如細胞需要用其它培養基，則需提供含血清(或含趨化因子)及不含血清(或不含趨化因子)的培養基各40ml以上。

 

　　留言咨詢(xún)